1

淋巴細胞亞群檢測

1、可檢測項目：CD3+%; CD3+CD4+%; CD3+CD8+%; CD3-CD16+56+%; CD3-CD19+%; CD3+#; CD3+CD4+#; CD3+CD8+#; CD3-CD16+56+#; CD3-CD19+#

2、適用試劑、方法、儀器品牌范圍：貝克曼、BD等配套試劑或國產(chǎn)試劑；流式細胞法；貝克曼、BD、邁瑞等流式細胞儀。

3、定量項目量值范圍：低值、中值

4、目前使用臨檢中心數(shù)目：≥2家

5、規(guī)格：6*** /盒，2瓶*3ml/盒

6*********元/盒

2

臨床輸血相容性檢測

1、可檢測項目：ABO正定型(ABO grouping)、ABO反定型(ABO reverse grouping)、RhD血型(RhD typing)、抗體篩檢(Antibody screen)、交叉配血(Cross match)

2、適用試劑、方法、儀器品牌范圍：主流品牌

3、定量項目量值范圍：正定反定、含Rh陰性，不規(guī)則抗體是否相合

4、目前使用臨檢中心數(shù)目：≥2家

5、規(guī)格：11支/套，1.5-2.5ml/支

44***

3

外周血胎兒染色體非整倍體（ T21、T18和T13）高通量測序檢測

1、可檢測項目：T21、T18、T13 染色體三體異常

2、規(guī)格：3支/套，每支裝量≥1.2ml。

3、有效期：在標注的溫度下至少 1 年，并應保證采購人使用的效期≥6 個月。

4、濃度范圍：包含 21 號染色體三體、18 號染色體三體、13 號染色體三體高風險，符合臨床檢驗中心要求。

5、基質：添加劑和基質不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結果。

6、性能要求：投標文件中至少提供一份投標產(chǎn)品的均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告及原始記錄 模式。

7、無生物傳染性，質控品應可參與核酸提取。

6******

4

血鉛

1、可檢測項目：血鉛

2、適用儀器品牌：北京博暉、濟南齊力、杭州瑞萊譜等

3、適用試劑：北京博暉、濟南齊力、杭州瑞萊譜等

4、適用方法：鎢舟原子吸收光譜法、石墨爐原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）

5、適用正常、病理水平：病理水平至少2個

6、適用目前使用臨檢中心數(shù)目:≥5家

7、規(guī)格：5支/套，***.5ml/支

3******

5

全血五元素

1、可檢測項目：銅（Cu）、鋅（Zn）、鈣（Ca）、鎂（Mg）、鐵（Fe）。

2、適用儀器品牌：北京博暉、濟南齊力、杭州瑞萊譜等

3、適用試劑：北京博暉、濟南齊力、杭州瑞萊譜等

4、適用方法：鎢舟原子吸收光譜法、石墨爐原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）

5、正常、病理水平：病理水平至少2個

6、目前使用臨檢中心數(shù)目:≥5家

7、規(guī)格：5支/套，***.5ml/支

3******

6

血視黃醇結合蛋白

1、可檢測項目： 血視黃醇結合蛋白

2、適用儀器品牌：貝克曼、羅氏、深圳邁瑞、日立、西門子等

3、適用試劑：深圳邁瑞、邁克、西門子、美康生物、北京九強、寧波瑞源、中元匯吉等

4、適用方法：膠乳增強免疫比濁法、膠乳免疫比濁法、免疫比濁法、透射比濁法

5、正常、病理水平：病理水平至少2個

6、目前使用臨檢中心數(shù)目:≥5家

7、規(guī)格：3支/套，1ml/支

175

7

同型半胱氨酸

1、可檢測項目： 同型半胱氨酸

2、適用儀器品牌：貝克曼、羅氏、深圳邁瑞、日立、西門子等

3、適用試劑：深圳邁瑞、邁克、西門子、美康生物、北京九強、寧波瑞源、中元匯吉、浙江伊利康等

4、適用方法：酶法、循環(huán)酶法

5、正常、病理水平：病理水平至少2個

6、目前使用臨檢中心數(shù)目:≥5家

7、規(guī)格：3支/套，1ml/支

175

8

腫瘤標志物 Ⅱ

1、可檢測項目：糖類抗原724（CA72-4）、人附睪蛋白4（HE4）、細胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、鱗狀細胞癌抗原（SCCA）和糖類抗原5***（CA5***）、胃泌素釋放肽前體（proGRP）

2、儀器品牌：貝克曼、羅氏、邁瑞、邁克、西門子、雅培、新產(chǎn)業(yè)、萬泰、東曹、安圖、亞輝龍等

3、試劑：貝克曼、羅氏、邁瑞、邁克、西門子、雅培、新產(chǎn)業(yè)、萬泰、東曹、安圖、亞輝龍等

4、方法：微粒子化學發(fā)光法、魯米諾/異魯米諾化學發(fā)光法、酶增強化學發(fā)光法、磁粒子化學發(fā)光法、吖啶酯直接化學發(fā)光法、電化學發(fā)光法

5、正常、病理水平：病理水平至少2個

6、目前使用臨檢中心數(shù)目:≥2家

7、規(guī)格：5支/套，2ml/支

32***

9

肝纖維化標志物

1、可檢測項目：透明質酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、Ⅵ型膠原（CⅥ）、Ⅲ型前膠原N端肽（PⅢNP）。

2、可檢測試劑、方法、儀器品牌范圍：主流品牌

3、定量項目量值范圍：高、中、低濃度水平。

4、目前使用臨檢中心數(shù)目：≥2家。

5、規(guī)格：5支/套，1ml/支

275

1***

采供血機構病毒核酸

1、 可檢測檢測項目：采供血機構病毒核酸。

2、 規(guī)格：1***支/套，≥3.***ml/支。

3、 有效期：在標注的溫度下至少 1 年，并應保證采購人使用的效期≥6 個月。

4、 濃度范圍：設定值按臨床檢驗中心要求。

5、 基質：滅活真實病毒培養(yǎng)物添加劑和基質不影響臨床主流檢測系統(tǒng)檢測結果。

6、 性能要求：投標文件中至少提供一份投標產(chǎn)品的均勻性、穩(wěn)定性等性能檢測報告及原始記錄模式。樣品具有溯源性，相關產(chǎn)品有標準物質證書。

7、無生物傳染性，質控品應可參與核酸提取。

6******

11

微生物質譜檢驗

1.可檢測項目：可提供臨床各種常見或罕見致病菌；

2.可適用于目前臨床所有微生物飛行質譜鑒定儀及其配套試劑；

3.要求：鑒定到種病原菌；有使用說明書，制備報告。

4.使用臨檢中心數(shù)目：≥5家；

3******