Shine i1610全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀迎凱維修

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Shinei1610全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是由深圳迎凱生物科技有限公司生產(chǎn)的***款醫(yī)療設(shè)備。該設(shè)備采用了基于吖啶酯的直接化學(xué)發(fā)光法，與配套的檢測試劑共同使用，能夠在臨床上對來源于人體的血清、血漿、全血、尿液樣本中的被分析物進行定性或定量檢測。檢測的項目包括但不限于維生素與血藥濃度、激素、心肌疾病、感染性疾病、自身抗體、腫瘤相關(guān)抗原、蛋白質(zhì)及多肽類、腎臟疾病和肝病項目。

該設(shè)備的型號為Shinei1610，屬于Shinei系列全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的***部分。其主要結(jié)構(gòu)包括樣本處理模塊、試劑處理模塊、反應(yīng)杯轉(zhuǎn)運模塊、樣本試劑分注模塊、反應(yīng)液混勻模塊、反應(yīng)模塊、底物模塊，以及Shinei系列全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀軟件（發(fā)布版本：V1）。該設(shè)備的適用范圍較為廣泛，能夠滿足不同醫(yī)療機構(gòu)的需求。

在性能指標(biāo)方面，Shinei1610全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的反應(yīng)盤溫度控制準確性應(yīng)在設(shè)定值37℃的±0.3℃內(nèi)，溫度波動度不超過0.2℃。分析儀開機處于穩(wěn)定工作狀態(tài)后第4小時、第8小時的測試結(jié)果與處于穩(wěn)定工作狀態(tài)初始時的測試結(jié)果的相對偏倚不超過±10%。批內(nèi)測量重復(fù)性（CV,%)應(yīng)小于等于8%。線性相關(guān)性在不小于2個數(shù)量***的濃度范圍內(nèi)，線性相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)大于等于0.99。攜帶污染率應(yīng)小于等于5×10^-6。

此外，Shinei1610全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀還具備樣本管理、試劑耗材管理、校準管理、測試管理、項目管理、儀器管理、系統(tǒng)設(shè)置、維護功能、打印功能、幫助功能、日志管理等多種功能。設(shè)備的樣本位數(shù)量為30個，試劑位數(shù)量為10個，分析通量測試速度***大為120項/小時。設(shè)備的數(shù)據(jù)接口包括USB2.0接口和以太網(wǎng)RJ45接口，其中USB2.0接口用于程序升***和導(dǎo)出數(shù)據(jù)，以太網(wǎng)RJ45接口用于通過網(wǎng)絡(luò)使用HL7協(xié)議發(fā)送到LIS系統(tǒng)。

產(chǎn)品名稱

全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

管理類別

第二類

型號規(guī)格

Shine i1010、Shine i1110、Shine i1310、Reebio i1910、Shine i1610、KunLun i1200、Shine i1810、Shine i1910

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分

由樣本處理模塊、試劑處理模塊、反應(yīng)杯轉(zhuǎn)運模塊、樣本試劑分注模塊、反應(yīng)液混勻模塊、反應(yīng)模塊、底物模塊、觸控屏和全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀軟件（發(fā)布版本：V1）組成。

適用范圍/預(yù)期用途

該產(chǎn)品采用基于吖啶酯的直接化學(xué)發(fā)光法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的血清、血漿、全血、尿液、腦脊液樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包括維生素、氨基酸與血藥濃度，激素，心肌疾病，感染性疾病，自身抗體，腫瘤相關(guān)抗原，蛋白質(zhì)及多肽類，腎臟疾病和肝病項目，免疫功能測定。

以上該產(chǎn)品相關(guān)信息來自網(wǎng)絡(luò),僅供參考，如有疑問請致電400-901-5099

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