CL-900I全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀

管理類別 第二類

　　結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 該產(chǎn)品主要由分析部、操作部（計(jì)算機(jī)系統(tǒng)）、結(jié)果輸出部（打印機(jī)，為選配）、附件及耗材組成。其中，分析部由樣本處理系統(tǒng)、試劑處理系統(tǒng)、反應(yīng)杯轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)、樣本試劑分注系統(tǒng)、反應(yīng)液混勻系統(tǒng)、磁分離系統(tǒng)、底物系統(tǒng)、光測(cè)及反應(yīng)系統(tǒng)組成，操作部主要包括計(jì)算機(jī)、顯示器、手持條碼掃描儀及分析儀軟件，結(jié)果輸出部為打印機(jī)，附件及耗材包括***次性反應(yīng)杯和廢料箱。

　　適用范圍/預(yù)期用途 該產(chǎn)品采用基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的血清、血漿樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，包括、、心肌標(biāo)志物、標(biāo)志物、感染性疾病的相關(guān)項(xiàng)目。

　　批準(zhǔn)文號(hào)：粵械注準(zhǔn)20182220001

　　有效期至：2028-01-01

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售后服務(wù)

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